英国制药巨头与日本第一三共株式会社表示，利康他们的抗体抗体药物Enhertu已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗具有激活突变的药物用于转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者此前接受过治疗。批准
阿斯利康表示，治疗这一决定是非小肺癌基于2期试验中HER2突变型疾病患者57.7%的应答率。
该公司表示：“这一适应症的细胞继续批准可能取决于验证性试验的临床疗效和描述。”
Enhertu由阿斯利康和第一三共株式会社联合开发并商业化。利康
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英国制药巨头与日本第一三共株式会社表示，他们的抗体药物Enhertu已获得美国食品和药物管理局FDA）批准，用于治疗具有激活突变的转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者此前接受过治疗。阿斯利康表示，这一
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